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代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

型 號

產(chǎn)品時間2024-03-25

所屬分類原代細(xì)胞培養(yǎng)體系

報價2600

產(chǎn)品描述:代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系公司正在出售的產(chǎn)品:0酸化非受體性蛋白酪激酶ETK抗體 有分裂著粒蛋白F抗體
0酸化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體 有分裂原誘導(dǎo)基因6抗體
B淋巴細(xì)胞特異性激活OCT結(jié)合蛋白1抗體 有分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體
核糖體合成蛋白BOP1抗體 有分裂抑制缺陷蛋白1抗體
調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激酶BORA抗體 有分裂氧化酶1抗體

產(chǎn)品概述

細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識:

什么是細(xì)胞培養(yǎng)? 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后,在適宜條件下增殖,直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)(即達(dá)到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細(xì)胞系:

第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限(即:有限細(xì)胞系),隨著細(xì)胞的傳代,生長能力的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢,最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株:

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細(xì)胞系的亞群,則該細(xì)胞系成為一個細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比,細(xì)胞株通常會獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的成纖維細(xì)胞設(shè)計的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng),其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無機(jī)化合物以及胎牛血清(10%)。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系,可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的成纖維細(xì)胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境,并且可以選擇性的促進(jìn)成纖維細(xì)胞的擴(kuò)增。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

體系組成

名稱

體積

濃度

保存條件

代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25ml

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S)

5ml

100×

-20℃、避光






產(chǎn)品使用

1) 本產(chǎn)品僅能用于科研

2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核

3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項:

(1)無菌操作:細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因,必須加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念,以預(yù)防為主,一旦污染,一般很難消除。

(2)培養(yǎng)液:所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動物種類、組織類型不同,對培養(yǎng)液的要求有一定的差異,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清:胎牛血清對于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用??蛇x擇多種不同批號的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后,就保持應(yīng)用至實驗完成。想了解血清的秘密,可以參考Nothing:關(guān)于血清,你不知道的太多了

(4):必須新鮮配制,貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導(dǎo)致消化時間過長,細(xì)胞損傷增加。

(5)L-幾乎所有細(xì)胞對有較高的要求,細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì),在缺時,細(xì)胞會因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定,加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時,就應(yīng)重新加入原來量的

(6)靜置培養(yǎng):原代細(xì)胞在消化分離后,置于CO2培養(yǎng)箱的頭24~48h (必要時72h)內(nèi),應(yīng)處于絕對靜置狀態(tài),切忌不時地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況,這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會消耗光,在細(xì)胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

(7)消化時間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因為此時組織顆粒已經(jīng)松散,略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重,細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

(8)其他生長因子:經(jīng)過以上處理,一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長因子,如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費用較高。

QQ截圖20240307165707.png


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human sialic acid (SA) ELISA Kit 人唾液酸(SA)ELISA試劑盒

HumaniactParathormone,i-PTHELISAKit 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancardiacankyriepeatdomain1,ANKRD1ELISA試劑盒人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10

HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISAKit人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝

Human maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒

Rabbitleoopichormone,LHELISAKit 兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAnnexinA2humancELISAKit人膜粘連蛋白ⅡELISA試劑盒規(guī)格:48T/96T

血液二(MDA)比色法??

代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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