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OKT 11 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD2)

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:OKT 11 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD2)公司正在出售的產(chǎn)品:體液總汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
通用型二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
體液二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
植物二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

OKT 11 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD2)

貨號(hào)

E-XB6741

組織來源

B淋巴細(xì)胞,淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞規(guī)格

1x106cells

種屬

小鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

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細(xì)胞纖維素酶(cellulase)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

CLIAKitforCsA(MouseCyclosporineA)ELISAKit小鼠A規(guī)格:48T/96T

RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF9 ELISA Kit

Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒

HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinE,FcεRⅡELISA試劑盒人EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitINS小鼠胰島素規(guī)格:48T/96T

HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人橋粒芯糖蛋白-3(Dsg-3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)免疫試劑盒 Mouse heme oxygenase 1,HO-1 ELISA Kit

大鼠Smad1 免疫試劑盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 1 ELISA Kit

CLIAKitforsPLA2(HumansecretedphospholipaseA2)ELISAKit人分泌型0脂酶A2規(guī)格:48T/96T

肉類氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitMCF人巨噬細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96T

大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體

骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原2重組兔單克隆抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A10抗體

MON2蛋白抗體

酰基結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

白介素7抗體

磷酸化IKB alpha抗體

CD4重組兔單克隆抗體

OKT 11 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD2)血清應(yīng)答因子抗體


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