?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
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注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

桃色歐文氏菌  種屬：Erwiniapersicina  安全等級 1模式菌株 no

丁香假單胞菌  種屬：Pseudomonassyringae  安全等級 1模式菌株 no

白色噬瓊膠菌  種屬：Agarivoransalbus  安全等級 1模式菌株 no

假交替單胞菌  種屬：Pseudoalteromonasnigrifaciens  安全等級 1模式菌株 no

鼠李糖乳桿菌  種屬：Lactobacillusrhamnosus  安全等級 1模式菌株 no

雙歧雙歧桿菌  種屬：Bifidobacteriumbifidum  安全等級 1模式菌株 no

噬糖鹽紅菌  種屬：Halorubrumsaccharovorum  安全等級 1模式菌株 no

白鬼筆  種屬：Phallus impudicus  描述 菌蓋近鐘形，具有紋格或皺紋，上面有灰黑色臭粘液。淺紅至桔紅色，頂部端平，有一小孔口。菌柄海綿狀，圓柱形，中空，近基部粉紅或白色。菌托較厚，白色；菌蓋近鐘形，具有紋格或皺紋，上面有灰黑色臭粘液。孢子橢圓形，4.5~5×2~2.5微米，光滑，無色。

白黃側(cè)耳(姬菇)  種屬：Pleurotus cornucopiae  描述 純白色，平滑，直徑4－13cm，中部平或凸起 純白色，長3－4cm，粗1－3cm 白色，變淡肉粉色或淡紅褐色，有時皺曲 橢圓形，10.8－14×4.8－6μm 2－4小梗。

蛹蟲草  種屬：Cordyceps militaris  描述 子座單個或數(shù)個從寄主頭部生長出，有時蟲體節(jié)部發(fā)出，橙黃色，一般不分枝，有時分枝，高3-5cm。頭部呈棒狀，長1-2cm，粗3-5mm，粗糙表面。子囊殼外露，近圓錐形，下部埋生于頭部的外層，400-300μm×4-5μm，內(nèi)含8枚線形孢子。孢子細(xì)長，幾乎充滿子囊，粗約1μm，成熟時產(chǎn)生橫隔，并斷成2-3μm長的小段。子座柄部近圓柱形，長2.5-4cm，粗2-4mm，內(nèi)實心。

黑木耳  種屬：Auricularia auricula-judae  描述 子實體滑或略有皺紋，紅褐色或棕褐色，干后變深褐色或黑褐色。外面有短毛，青褐色。擔(dān)子細(xì)長, 柱形, 有三個橫隔, 50～65μm×3.5～5.5μm。孢子無色，光滑，常彎曲，臘腸形，9～(16)17.5μm×5～7.5μm。

趙子蘑  種屬：Agaricus sp.  描述 菌絲色澤潔白，在瓊脂斜面培養(yǎng)基上呈絨毛狀生長，又濃又厚，長速快，深入基質(zhì)內(nèi)部菌絲較少較淺。

草地菇  種屬：Agaricus sp.  描述 菌絲色澤潔白，在瓊脂斜面培養(yǎng)基上呈絨毛狀生長，又濃又厚，長速快，深入基質(zhì)內(nèi)部菌絲較少較淺。

膠韌革菌（榆耳）  種屬：Gloeostereum incarnatum  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no
番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因PCR試劑盒巨噬細(xì)胞炎癥因子1β 抗體 MIP-1β,*,請詢價

巨噬細(xì)胞炎癥因子1α抗體 MIP-1α,*,請詢價

巨噬細(xì)胞炎性蛋白抗體,*,請詢價

巨噬細(xì)胞炎性蛋白MIP-3a抗體,*,請詢價

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體,*,請詢價

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α抗體,*,請詢價

Anti-Kir7.1 （extracellular)　Kir7.1 （胞外)抗體（0.2 ml)

Anti-Kir7.1 （extracellular)-ATTO-488　Kir7.1 （胞外)-ATTO-488抗體（50 ul)

Anti-Kir6.2　Kir6.2抗體（50 ul)

Anti-Kir6.2　Kir6.2抗體（50 ul)

Anti-Kir6.2　Kir6.2抗體（25 ul)

Anti-Kir6.2　Kir6.2抗體（0.2 ml)

Anti-Kir6.2　Kir6.2抗體（0.2 ml)