1標(biāo)準(zhǔn)亮發(fā)光桿菌復(fù)活
購回的標(biāo)準(zhǔn)菌株一般為安培裝凍干粉劑，依照隨產(chǎn)品附有的菌種復(fù)活方法，以及<<人間傳染病微生物分類目錄>>和<<實驗室生物安全通用要求>>，在相應(yīng)的生物安全水平下，開啟包裝。用75%酒精棉球擦拭安培瓶上部，可用砂輪或銼刀在安培瓶上部劃一小痕跡，用無菌紗布包住安培瓶，兩手分別捏住安培瓶上下兩端，稍向外用力便可打開安培瓶。
依據(jù)菌株特性選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，用無菌吸管吸適量的液體培養(yǎng)基加到凍干塊上，吹打混勻成懸液，將全部懸液移入含有5ml合適的液體培養(yǎng)基中，將管中殘留的幾滴懸液移種到斜面上，適宜的溫度培養(yǎng)一定的時間。觀察生長狀況，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間。
2菌株的性能確認(rèn)
2.1純度檢查
菌落形態(tài)取復(fù)活后的培養(yǎng)物，在相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離，培養(yǎng)出單菌落，觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求，同一平板上的單菌落大小，形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似，對于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株，應(yīng)再分別挑取單菌落劃線，檢測是否出現(xiàn)相同特征。
2.2細(xì)胞形態(tài)
取劃線平板上的單菌落，革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)符合要求，且呈現(xiàn)一致性。
2.3生化鑒定
必要時進(jìn)行生化鑒定。
2.4污染處理
如發(fā)現(xiàn)亮發(fā)光桿菌有污染，挑選目標(biāo)菌培養(yǎng)成功后，將培養(yǎng)物滅菌銷毀（121℃30min）。
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP4/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP6  骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體     0.1ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP6/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP6/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP7  骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體     0.1ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP-7/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP-7/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-BMP8  骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體     0.2ml    
亮發(fā)光桿菌